Der link ist nur ein Artikel und nicht die Studie. Kann also sein, dass die Formulierungen redaktionell ungenau sind.Eisbär hat geschrieben: ↑Do 25. Feb 2021, 12:06 Nach meinem Wissen, sind ebenfalls schwere Verläufe bei jüngeren Patienten möglich, wenn auch in geringerer Zahl.
Ich denke, der Satz bedeutet, dass man unabhängig von Alter und Geschlecht bei schweren Verläufen diese Disposition gefunden hat. Der Umkehrschluss, dass jeder mit dieser Disposition schwer erkrankt, ist wohl nicht gegeben.
Hypothese: Wenn man diese Disposition bei Infektion/Eintritt erkennen könnte, wäre ev. eine zielgerichtete vorbeugende Behandlung möglich. Aber das ist reine Spekulation. Wir sind leider noch weit entfernt von einer durch Genanalyse gezielt gesteuerten Behandlung (zumindest bei vielen Erkrankungen).
Aber ich habe das schon so verstanden, dass alle Erkrankten mit der Disposition schwere Verläufe verzeichneten.
Wobei eben wieder die Frage auftaucht: 4% ohne und 30% mit reduziertem Rezeptor NKG2C.
Sind von den schwer Erkrankten nun alle diesem 4%-Segment zuzuordnen. Oder gibt es von diesen 4%ern auch solche ohne Symptome.
Wie viele der 30% "Gruppe" sind schwer erkrankt, wie viele ohne Symptome.
